兒子患上罕見的遺傳病，為人母的何雁詩怎能 不擔心？不過，她視之為命運的安排，所以於Asher 證實患病後，她沉澱一周便決定要重新振作。 「嗰刻我同老公都知道，唔可以俾自己嘅情緒 沉淪落去，既唔係辦法，而我哋唔振作嘅話，佢 （兒子）就無依無靠。」 照顧加陪伴，夫婦二人也積極發掘兒子的興趣 所在，「我哋兩個唱歌，佢都鍾意嘅，但最鍾意係 聽到爹哋彈結他，佢老竇一彈，佢就想伸隻手埋 去，所以我都買咗一個細嘅Ukulele俾佢，哈哈！佢 彈到好似彈古箏咁。」 雖然現在Asher還未懂說話跟走路，但他對敲擊 的節奏特別敏感，每天也接受物理及言語治療，以 其獨有的節奏成長。 「有支撐嘅話，佢扶住可以企，佢都鍾意企， 而且識得企之後都有要求，係仲未識行。佢一定唔 可以跟上正常小朋友嘅節奏，佢嘅節奏係，每一日 都有進步。」 ▲為了讓大眾更了解天使綜合症，並為慈善機 構籌款，何雁詩夫婦發起舉辦《Angels Within Us天使綜合症慈善演唱 》，門票旋即售罄。 1+2.兒子Asher患有罕見病天使綜 合症，何雁詩跟老公鄭俊弘於沉重 過後，也積極面對現實，一條心擔 當囝囝的最強後盾。 3 .因囝囝患有天使綜合症，令她 （左）認識了不少本地的「天使家 庭」，早前還一行人到海洋公園遊 玩，旅程並不孤單。 1 2 3 30 2024.06.23
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